Jetzt Karriere machen in einem dynamischen GMP-Umfeld!
Sie sind auf der Suche nach einer spannenden Herausforderung im Bereich Methodenvalidierung, Qualifizierung und analytische Entwicklung? Sie haben Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und möchten Ihre Expertise in einem interdisziplinären Team einbringen? Dann bewerben Sie sich jetzt als Projektmanager / Projektkoordinator (w/m/d) in unserem Team Methodenvalidierung & Qualifizierung – wir unterstützen Sie bei Ihrer Weiterentwicklung!
Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der B. Braun-Unternehmensgruppe an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen.
Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit zu besetzen:
Projektmanager / Projektkoordinator (w/m/d) – Methodenvalidierung & Qualifizierung in Reutlingen
IHRE AUFGABEN
- Erstellung und Review von Plänen und Berichten für Gerätequalifizierungen, Methodenvalidierungen, Methodentransfer und Stabilitätsstudien gemäß GMP-Richtlinien
- Mitarbeit an abteilungsübergreifenden Projekten im Bereich Qualifizierung und Computersystemvalidierung
- Durchführung von analytischen Testungen im Rahmen von Methodenvalidierungen, Methodentransfers und Stabilitätsstudien
- Bearbeitung von Qualitätsmaßnahmen (Change-Verfahren, CAPA, OOS, Artikel- und Lieferantenqualifizierung)
- Kommunikation mit internen Abteilungen und externen Partnern zu Qualifizierungs- und Validierungsprojekten
IHR PROFIL
- Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten Bereich ODER eine Ausbildung als MTA, MTLA, BTA, CTA, PTA mit relevanter Berufserfahrung
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Gerätequalifizierung oder Methodenvalidierung
- Analytisches Denkvermögen und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit MS Word und Excel sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Hohe Eigenmotivation und Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit und Kommunikation
WIR BIETEN
Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt!
- GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
- Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe.
- Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle.
- Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten.
- Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen.
- Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung.
- Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit.
- Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen.
- Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg.
- Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür.
- Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt.
HABEN WIR IHR INTERESSE GEWECKT?
Dann bewerben Sie sich direkt online, indem Sie auf den unten stehenden Button klicken. Laden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch.
Ihre Ansprechpartnerin
Frau Larissa Bocks
Kontakt
TETEC AG
Aspenhaustraße 18
72770 Reutlingen
+49 7121 2079471
personal@tetec-ag.de